|
De Vlaamse Vereniging van Cushing-Addison-AGS werd opgericht te Berchem in 1998 door SAINTFIET Simonne, die ook voorzitster is van de vereniging en zelf Cushing-patiënte hypofyse. |
| DOEL VAN DE GROEP: |
|
Lotgenoten zoeken om meer contact te hebben met elkaar:
- je kunt met lotgenoten praten
- ze begrijpen wat je bedoelt
- je maakt nieuwe vrienden
- je voelt je er thuis
Het verspreiden van alle informatie over onze ziekte.
Opkomen voor de belangen van onze leden bij de overheid.
|
| WERKING VAN DE GROEP: |
| Samenkomsten (zie ook 'Agenda') |
|
Twee voordrachten door gespecialiseerde sprekers en/ of artsen
Bijeenkomsten en/of infovergaderingen in de regio's:
Antwerpen
Limburg
Vlaams-Brabant
De kust |
| |
| Tijdschrift |
|
| Leden ontvangen 3 maandelijks tijdschrift met verslagen van voordrachten, medische artikels en informatie op allerlei gebied. |
| |
| Lid worden |
|
|
Lid worden kan door 20 EUR te storten op rek.nr. 068-2275041-30.
Graag telefoneren of faxen naar Simonne Saintfiet (tel: 03/239.07.10)
of
e-mailen naar onderstaande adressen:
saintfietsimonne@skynet.be
margriet.peeters@telenet.be
fransverdickt@hotmail.com
met vermelding van:
Naam en voornaam, adres, tel., evt. GSM.
|
| |
| Belangrijke opmerking |
|
| Het is niet de bedoeling van de Vlaamse Vereniging van Cushing-Addison-AGS om medisch advies te geven, dit is de taak van je arts. |
| |
| HET ONTSTAAN VAN DE GROEP: |
|
1998: 3 mei bij Simonne Saintfiet thuis: contact met 10 lotgenoten.
|
|
1999: 1 januari: de groep wordt officieel gestart met 49 leden.
|
|
2001: AGS wordt opgenomen in de groep. Er wordt een bestuur opgericht.
|
|
2002: het MEN-1 Syndroom komt erbij.
|
|
2003: het Syndroom van Sheehan komt erbij.
|
|
|
|
Het ledenaantal groeide, maar het voornaamste is het contact met gespecialiseerde sprekers en vooral met lotgenoten.
Dat bewijst het grote aantal aanwezigen op iedere bijeenkomst. |
| |
|